針對李連達院士的文章，天士力集團9月15日發表聲明稱，公司于2017年8月31日發布的《關于復方丹參滴丸美國FDA新藥申報可行性會議情況的公告》(臨2017-47)中所闡述的內容是客觀、嚴謹的事實，并及時做了信息披露。
根據聲明，FDA肯定了T89-07-CAESA臨床試驗的價值，指出試驗第六周時T89的高、低劑量治療組相對安慰劑組和三七組對提高平板運動時間在p<0.05統計學水平上具有顯著意義，臨床試驗實際統計結果p值為0.02，而且運動時間提高的趨勢和速率的臨床意義顯著；第四周的點對點比較結果統計學臨界顯著；公司在已完成的Ⅲ期臨床試驗的基礎上，增補一個六周統計顯著的驗證性試驗，用于滿足美國FDA新藥申請的要求；FDA同意在遞交新藥申請(NDA)前，公司可公開發表本試驗結果。
據了解，中國工程院院士李連達近期在科學網個人博客上發表文章稱，天士力主營產品復方丹參滴丸在美國三期臨床慘遭失敗，其原因在于藥品安全性有效性不符合注冊要求，藥品本身療效不佳。
目前李連達在科學網的個人博客已經刪除該文章，重新發表了一篇名為《復方丹參滴丸Ⅲ期臨床的意義和結果分析》的文章，雖然標題較第一篇文章(《丹參滴丸三期臨床慘遭失敗，損失慘重，教訓慘痛》)平和，但是結論卻并沒有改變。