因有效性尚不明確，關于藥效的相關言論具有誤導性，博瑞醫藥董事長收到警示函。

博瑞醫藥董事長收警示函 因個人試藥言論具有“誤導性”

10月17日晚間，博瑞醫藥發布一則關于董事長收到江蘇證監局警示函的公告。公告稱，公司董事長袁建棟于近日收到中國證券監督管理委員會江蘇監管局下達的《江蘇證監局關于對袁建棟采取出具警示函措施的決定》（[2023]143號）（以下簡稱“警示函”）。

根據上述警示函，經查，袁建棟作為博瑞醫藥董事長、總經理，在2023年10月12日下午召開的“大咖解讀GLP-1全產業鏈系列交流會”電話會議上發布了袁建棟個人試用公司在研產品BGM0504注射液相關情況。目前BGM0504注射液用于減重尚處于臨床試驗階段，有效性尚不明確，其關于藥效的相關言論具有誤導性，違反了《上市公司信息披露管理辦法》（證監會令第182號，以下簡稱《信披辦法》）第四十九條第二款的規定。

上述警示函指出，根據《信披辦法》第五十二條的規定，江蘇證監局決定對袁建棟采取出具警示函的行政監管措施，并記入證券期貨市場誠信檔案。袁建棟應認真汲取教訓，加強對證券法律法規的學習，保證披露信息的真實、準確、完整，杜絕此類違規行為再次發生，并在收到本決定書之日起十個工作日內向江蘇證監局提交書面報告。

公司公告稱，在警示函所述事項發生后，公司于2023年10月14日及時披露《股票交易風險提示公告》（公告編號：2023-074）。公司相關人員高度重視警示函中指出的問題，將認真吸取教訓，加強對《證券法》《上市公司信息披露管理辦法》《上海證券交易所科創板股票上市規則》等相關法律法規、規范性文件的學習，杜絕此類違規行為再次發生。公司將繼續加強董監高人員依法履職的培訓力度，提升規范運作水平，強化信息披露管理，切實維護公司及廣大投資者的利益。公告稱，本次監督管理措施不會影響公司的正常經營管理活動。

此前的10月16日晚間，博瑞醫藥發布股票交易異常波動公告稱，公司BGM0504注射液尚處于研發階段。截至公告披露日，減重和2型糖尿病治療兩項適應癥均僅獲得Ⅱ期臨床試驗倫理批件，其中2型糖尿病治療的Ⅱ期臨床已開始入組。待II期臨床試驗完成后，尚需經國家藥品監督管理局（以下簡稱“國家藥監局”）確認確證性臨床試驗方案，開展并完成III期臨床研究，并經國家藥監局審評、審批通過后方可生產上市。創新藥研發周期長、研發投入大，各項臨床研究的入組及研究方案實施等受到多種不確定因素影響，臨床研究存在結果不及預期甚至臨床研究失敗的風險。

近期減肥藥概念股遭到市場爆炒

記者發現，近期A股市場減肥藥概念股受到市場關注，在公告、互動平臺、調研等多種場合提及減肥話題的公司，很多都被視為減肥概念股，遭到市場爆炒。

博瑞醫藥的漲勢就異常猛烈。

據行情和Wind數據顯示，9月以來，博瑞醫藥股價開始連續上漲，在短短一個多月的時間股價距9月低位的最大漲幅高達145%。

常山藥業、瀚宇藥業也一度被市場視為減肥概念股，股價也遭到爆炒，從9月低位的最大漲幅也均超過100%，常山藥業期間最大漲幅甚至超過300%。

而在此前的10月16日晚間，康惠制藥發布澄清說明公告稱，近日，公司在E互動回復稱公司控股孫公司陜西友幫涉及生產減肥藥司美格魯肽、替泊爾肽中間體相關事項，公司針對上述事項進行澄清并做風險提示。公告稱，公司控股孫公司陜西友幫是一家集高純度原料藥及高端醫藥中間體技術研發、生產、銷售、技術轉讓、CRO、CMO、CDMO外包為一體的高科技企業。陜西友幫是公司2020年9月收購的控股孫公司，受市場整體環境影響，自2020年10月并表以來，陜西友幫持續虧損，2023年上半年實現營業收入1,651.19萬元，虧損753.01萬元，2020年10月至2022年12月，累計虧損3,032萬元。

上述公告稱，陜西友幫目前正在進行司美格魯肽及替泊爾肽中間體的小試生產，小試完成后還需完成中試階段才可進行規模化生產。陜西友幫目前不具備司美格魯肽及替泊爾肽中間體的生產能力，公司目前沒有其他減肥類藥物的生產及銷售。

康惠制藥表示，前期回復引起了部分投資者誤會和誤解，對此，公司及公司證券部門誠懇向投資者表示歉意，并將積極吸取經驗教訓，進一步完善相關制度和程序，持續學習相關產業政策和文件，努力提升與投資者互動溝通的嚴謹性與信息傳遞的完整性，不斷提升公司信息披露水平。

百花醫藥10月16日晚間發布股票交易風險提示公告稱，公司回復“公司全資子公司華威醫藥可以為客戶提供利拉魯肽注射液及司美格魯肽注射液的相關藥品研發服務”，可能對投資者產生誤導，公司予以道歉。

百花醫藥公告稱，公司僅開展了利拉魯肽、司美格魯肽項目的合成路線篩選、小試試驗啟動前期研究工作，后續研發存在重大不確定性。目前沒有任何客戶向公司委托研發，公司無相關藥品生產和銷售。

公告稱，公司在回復中涉及的“在研項目中有一項減肥類產品”，僅有奧利司他膠囊。該項目自2022年7月開始進行藥物研發，目前處于進入臨床研究階段。臨床研究結束后尚需經國家藥監局審評、審批通過后委托客戶方可取得藥品批件。該受托研發項目合同金額不超過1100萬元，2022年度收入僅有100萬元左右，該項目不會對公司業績產生重大影響。

另外，部分投資者關注的公司涉及的老年癡呆適用藥物多奈哌齊片，目前未接受任何客戶委托。公司接受客戶委托開展并確認收入的老年癡呆藥物僅有鹽酸美金剛緩釋膠囊臨床服務業務，2019年已完成臨床試驗工作，已將研發成果轉交客戶，項目收入全部確認完畢。更多股票資訊，關注財經365！