《科創板日報》（上海，記者 朱潔琰）訊，11月16日晚間，凱萊英（002821.SZ）公告，與美國某大型制藥公司簽訂了相關產品新一批的《供貨合同》，該產品的CDMO服務累計合同金額為4.8億美元。
根據公告，凱萊英持續為美國某大型制藥公司的一款小分子化學創新藥物提供合同定制研發生產（CDMO）服務過程中，近日公司全資子公司Asymchem，Inc.和吉林凱萊英醫藥化學有限公司與客戶簽訂了相關產品新一批的《供貨合同》，截至該合同簽署日，該產品的CDMO服務累計合同金額為4.8億美元，新的供貨合同經雙方簽字蓋章后已正式生效。這筆訂單的供貨時間為2021年至2022年。
凱萊英三季度財報顯示，今年前三季度實現營業收入29.2億元、歸母凈利潤6.9億元，該訂單金額已超過凱萊英2021前三季度營收。
凱萊英表示，因此次交易涉及保守商業秘密，根據公司與客戶簽訂的相關協議，未披露交易對手方基本情況、產品相關信息。 最近三年公司與該交易對手方發生交易金額及占營業收入比重情況如下：2018年該客戶收入1.85億元，占當年營業收入比例10.07%；2019年該客戶收入2.49億元，占當年營業收入比例10.11%；2020年該客戶收入 6.38億元，占當年營業收入比例20.25%。
業內分析基本指向該項合同訂單方或為輝瑞公司，而產品則可能為新冠口服藥Paxlovid（PF-07321332）。
有業內人士表示，“4.8億美元訂單執行周期是2021-2022年，時間如此緊迫，基本證實是某新冠肺炎小分子治療藥品的全球CDMO商業化訂單。”
11月5日，輝瑞公司表示，對研究結果的初步觀察表明，其實驗性抗新冠藥物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡風險減少89%。輝瑞公司首席科學官Mikael Dolsten說，輝瑞計劃在本月尋求美國食品藥品監督管理局（FDA）批準該藥物，如果獲批，輝瑞可能在今年交付。
根據合同條款和預期的Paxlovid交付時間，該筆訂單Q4將開始實現商業化生產，在21年內確認一部分收入，此后大部分合同金額將在2022年確認。