醫(yī)藥股利好不斷。
一方面，國產(chǎn)藥企的價值正在吸引越來越多國際機構的目光，三生制藥(01530.HK)成為最新一家。公開數(shù)據(jù)顯示，近日，貝萊德大幅增持三生制藥。
另一方面，今日(9月1日)晚間，多家A股藥企發(fā)布利好公告，公司藥品獲批上市。
今年以來，醫(yī)藥股持續(xù)反彈。今日，醫(yī)藥股再度全面上攻，創(chuàng)新藥方面領漲，板塊指數(shù)放量大漲逾2%。邁威生物20%漲停，股價創(chuàng)歷史新高;興齊眼藥、長春高新、健康元等逾10股漲停或漲超10%。減肥藥、醫(yī)療服務、化學制藥、仿制藥等細分板塊也紛紛強勢上漲，德展健康、科倫藥業(yè)、華海藥業(yè)等批量漲停。對于醫(yī)藥板塊的前景，多家機構給出了樂觀的展望。
貝萊德14億港元買入三生制藥
香港聯(lián)交所最新資料顯示，8月26日，貝萊德增持三生制藥4760.475萬股，每股作價30.1096港元，總金額約為14.33億港元。增持后最新持股數(shù)目約為1.24億股，最新持股比例為5.1%。
資料顯示，三生制藥是一家生物制藥企業(yè)，公司擁有100余項國家發(fā)明專利授權，40余種上市產(chǎn)品，覆蓋腎科、腫瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮膚科等多種治療領域。公司擁有抗體藥物國家工程研究中心以及生物藥和化藥雙平臺的4大研發(fā)中心，共有30種在研產(chǎn)品，4大生產(chǎn)基地及4大CDMO基地。2015年，公司在香港聯(lián)交所上市。
根據(jù)公司2025年半年報，公司實現(xiàn)營業(yè)收入43.6億元，同比下降 0.8%;歸母凈利潤13.6億元，同比增長24.6%;扣非歸母凈利潤11.4億元，同比增長2.1%。
今年5月，三生制藥宣布與跨國藥企輝瑞達成一項創(chuàng)紀錄的License out(對外授權)協(xié)議，總金額最高可達60.5億美元(約合人民幣435億元)。該交易刷新了中國藥企單品種出海交易的金額紀錄。
今年以來，三生制藥股價累計漲幅近400%。
事實上，不止三生制藥，繼一季度國際機構大舉買入中國創(chuàng)新藥企后，二季度多家機構繼續(xù)加倉。創(chuàng)新醫(yī)療(002173.SZ)半年報顯示，二季度，公司迎來巴克萊銀行、高盛國際和法國巴黎銀行三家重量級機構買入。其中，法國巴黎銀行買入約176萬股，高盛國際買入281萬股，巴克萊銀行繼一季度買入86萬股后，二季度再次買入85萬股。
聯(lián)環(huán)藥業(yè)(600513.SH)同樣在二季度迎來兩家國際機構的買入。半年報顯示，摩根士丹利買入72萬股，瑞士聯(lián)合銀行買入96萬股。
哈三聯(lián)(002900.SZ)二季度獲得瑞士聯(lián)合銀行和摩根大通的買入，數(shù)量分別為124萬股和144萬股。
A股藥企密集發(fā)布利好
周一晚間，多家A股藥企發(fā)布利好消息。
恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局的通知，附條件批準公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥澤美妥司他片(SHR2554片)上市，用于既往接受過至少1線系統(tǒng)性治療的復發(fā)或難治外周T細胞淋巴瘤(R/RPTCL)成人患者。值得一提的是，澤美妥司他片是中國首個自主研發(fā)的EZH2抑制劑，此次獲批彰顯了我國在血液腫瘤治療領域的新藥研發(fā)實力，將為R/R PTCL患者提供全新的治療選擇。
苑東生物(688513.SH)公告稱，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，藥品名稱為鹽酸納呋拉啡口崩片，規(guī)格為2.5μg，注冊分類為化學藥品4類。該藥品適應癥為用于改善血液透析患者的瘙癢癥(僅限現(xiàn)有治療療效不理想的情況)。國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，目前國內(nèi)暫無仿制藥上市，公司為國內(nèi)首家仿制藥獲批上市，且視同通過一致性評價的企業(yè)。
機構持續(xù)看好
對于醫(yī)藥板塊的前景，多家機構給出了樂觀的展望。國信證券報告認為，受益于持續(xù)不斷的BD(Business Development，商務拓展)出海落地、優(yōu)秀的臨床數(shù)據(jù)讀出以及政策端的支持，創(chuàng)新藥板塊領漲。創(chuàng)新藥板塊處于銷售快速放量期，隨著一系列重磅品種獲批上市并被納入醫(yī)保，在國內(nèi)的產(chǎn)品銷售迎來快速增長;同時，百濟神州、和黃醫(yī)藥等公司的產(chǎn)品在海外成功實現(xiàn)商業(yè)化，也成為了營收的一大增量。另一方面，對外授權收入也成為了創(chuàng)新藥公司的重要收入來源。
國信證券認為，國產(chǎn)創(chuàng)新藥已經(jīng)進入差異化、高質(zhì)量創(chuàng)新階段。優(yōu)秀的臨床前/臨床數(shù)據(jù)是支持創(chuàng)新藥出海，展現(xiàn)全球競爭力的基礎。國產(chǎn)創(chuàng)新藥越來越多的在ASCO、ESMO、WCLC等全球頂尖的學術會議中展示臨床數(shù)據(jù)，不斷驗證著全球BIC(Best-in-Class，同類最優(yōu)藥物)的潛力。同時，越來越多的國產(chǎn)創(chuàng)新藥進入全球3期臨床。
對于未來，國信證券表示，中國創(chuàng)新藥在全球市場占據(jù)更為重要的地位。從對外授權交易看，中國創(chuàng)新藥資產(chǎn)占MNC(跨國制藥公司)BD交易的數(shù)量和金額的比例均有快速提升，創(chuàng)新藥涉及的領域也從腫瘤逐步擴展至自免及代謝等慢病領域。更多股票資訊，關注財經(jīng)365！